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ELISA板的基本使用流程

更新時間:2025-09-16    點擊次數(shù):254

  ELISA板的基本使用流程

  ELISA板(酶標板)是ELISA實驗的核心載體,其使用需遵循標準化操作流程,主要包括以下步驟:

  板條拆裝與保存?

  使用可拆卸酶標板時,輕推底部拆下所需板條,剩余板條需密封后4℃保存(避免干燥失效)?。

  未使用的板條應(yīng)連同干燥劑放回鋁箔袋,密封保存于4℃冰箱?。

  樣本與標準品處理?

  樣本需離心(4℃, 1000g, 5分鐘)去除雜質(zhì),標準品需稀釋為梯度濃度(如1:2倍比稀釋)?。

  加樣時每孔100μL,懸空加入避免氣泡,不同濃度需更換槍頭?。

  孵育與洗滌?

  加樣后37℃避光孵育90分鐘,孵育時間需嚴格控制?。

  洗滌時每孔加入300μL洗滌液,浸泡30秒后拍干,重復3-5次以減少背景信號?。

  顯色與檢測?

  加入底物(如TMB)避光孵育15分鐘,終止反應(yīng)后立即用酶標儀450nm檢測OD值?。

  關(guān)鍵注意事項

  封閉?:包被后需用BSA或脫脂奶粉封閉非特異性結(jié)合位點,減少假陽性?。

  溫度控制?:孵育溫度需穩(wěn)定(37℃),避免溫度波動影響結(jié)合效率?。

  洗滌?:洗滌不充分會導致高背景值,建議使用洗板機或手動拍干?。

  常見問題與優(yōu)化

  板條選擇?:優(yōu)先選用聚苯乙烯材質(zhì)微孔板,吸附性能穩(wěn)定且空白值低?。

  加樣技巧?:避免加在孔壁上部,防止液體殘留影響結(jié)果?。

  重復性?:建議設(shè)置復孔(至少3次重復)以提高數(shù)據(jù)可靠性?。

  如需更詳細的視頻操作演示,可參考ELISA實驗教程?。

  注:僅供科研使用,以上資料供參考,如需具體產(chǎn)品說明請咨詢技術(shù)老師或品牌供應(yīng)商。

  ELISA試劑盒實驗原理 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。

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