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BUNSEN本生:ELISA實驗疑難問題解答

更新時間:2023-11-29    點擊次數(shù):3002
  BUNSEN本生:ELISA實驗疑難問題解答
 
  ELISA實驗做了很多次,可是結(jié)果還是有偏差?可能很多同學都會出現(xiàn)這樣的問題,那么問題到底出在哪呢,今天BUNSEN本生小編就來給大家總結(jié)一下,ELISA實驗中會經(jīng)常遇見的問題。
 
  1.非正常的樣本值
 
  ①不正確的收集或保存
 
  解決方案:確保正確的底物體積混合。如果底物是凍干粉,用相應緩沖液重懸*,充分混合并在一定時間內(nèi)使用。
 
  ②不正確的樣本制備
 
  說明書中樣本制備方法已經(jīng)過性能測試驗證,嚴格按照說明書推薦進行。確保使用正確的校正稀釋液。
 
  2.信號強度增長不充分
 
  ①底物準備有誤
 
  解決方案:確保正確的底物體積并混合。如果底物是凍干粉,用相應緩沖液重懸*,充分混合并在一定時間內(nèi)使用。
 
  ②每孔底物添加體積有誤
 
  解決方案:保證移液器正常工作,必要時進行重新校正。保證移液器吸頭連接緊密。
 
  ③孵育時間或溫度有誤
 
  解決方案:嚴格按照推薦的孵育時間和溫度進行實驗,避免在環(huán)境條件變化的位置孵育96孔板(如放在通風處或窗臺邊)。
 
 ?、芘悸?lián)物或底物準備有誤
 
  解決方案:確?;旌舷嗤w積的偶聯(lián)物和底物。加入后會立即顯色。底物在使用前應避光保存。
 
 ?、輧x器設置不正確
 
  解決方案:確保酶標儀使用了正確的濾光片,確保按照說明書,正確的配置儀器參數(shù)。
 
  3.邊緣效應
 
 ?、俟ぷ髋_溫度不均衡
 
  解決方案:避免在環(huán)境條件變化的位置孵育,如放在通風處或窗臺邊。
 
  ②體系液體蒸發(fā)
 
  解決方案:保證移液器正常工作,必要時進行重新校正。保證移液器吸頭連接緊密。
 
 ?、郫B板
 
  孵育時避免疊板。
 
  ELISA本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。本生試劑盒

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