如何提高ELISA的重現(xiàn)性?

　　免疫檢測法的性表現(xiàn)為單次實驗孔間(批內(nèi))的重復(fù)性和多次實驗之間(批間)的重復(fù)性。CV值高則表明度低，通常由以下兩個原因造成：移液技術(shù)和洗滌技術(shù)。

　　移液技術(shù)

　　1. 移液時，槍頭應(yīng)對準孔中央，避免接觸孔壁及底部。

　　2. 移液后輕輕晃動混勻試劑。

　　3. 如果您的樣品具有黏性，請預(yù)先潤洗槍頭以消除表面張力的影響。吸液時等待片刻使體積平衡后再取出。

　　4. 移液不充分或移液體積不均，說明移液器需要校正。必要時請檢查移液器并重新校正。

　　5. 加樣時，不同的試劑標準品和樣本間都要確保更換槍頭，避免交叉污染。

　　6. 確保使用合適的槍頭。不合適的槍頭無法正確量取吸液和加樣的體積。

　　洗滌技術(shù)

　　1. 如果使用自動洗板機或多通道移液器，請確保進出口能正常運作。

　　2. zui后一次洗滌后，翻轉(zhuǎn)酶標板倒出多余的洗滌液，并在吸水紙上拍干液體。洗板太快或太慢都會降低度。不能讓孔內(nèi)液體自然風干，需立即進行下一步操作。

　　3. 按照說明書，添加足量的洗滌液至孔內(nèi)，并保證洗滌。

　　4. 由于洗滌液不是通用的，當試劑盒內(nèi)的洗滌液用完時，請不要使用其他試劑盒中的洗滌液。如有需要，可聯(lián)系技術(shù)支持尋求幫助。

　　5. 不要減少洗滌時的浸泡時間或跳過浸泡的步驟。

　　6. 按照說明書上推薦的洗滌次數(shù)清洗，隨意改變洗滌次數(shù)會影響實驗的準確性。

　　貯液瓶

　　為避免污染，不同的試劑使用不同的貯液瓶。一些試劑或樣本很容易被污染(比如唾液、氧化劑等)，請參考說明書操作。必要時候采取一些預(yù)防措施保護溶液。

　　封板覆膜

　　使用過的封板覆膜可能含有上一步實驗殘留的試劑，如果重復(fù)使用會造成孔板污染。建議每一次孵育使用新的封板覆膜。

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